יוצר בובספוג, סטיבן הילנבורג, מת ממחלת ה-ALS

, ג'קרטה - היוצר של הדמות המצוירת המפורסמת בובספוג מכנסמרובע, סטיבן הילנבורג, מת בגיל 57. סטיבן מת מ-ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) שהוא סבל מאז 2017. אז מה זה ALS?

ALS, הידועה גם כמחלת לו גריג, מחלת שארקוט ומחלת נוירונים מוטוריים (MND) משפיעה על תאים מסוימים במוח ובחוט השדרה שמתפקדים כדי לשמור על תנועת השרירים שלנו. סימנים ותסמינים מוקדמים של ALS כוללים:

  1. התכווצויות שרירים ועוויתות שרירים

  2. חולשה בידיים, ברגליים או בקרסוליים

  3. קושי בדיבור או בבליעה

ALS אינו משפיע על חושי השמיעה, הראייה, הריח, הטעם והמגע. כאשר לאדם יש ALS, הנוירונים המוטוריים במוח ובחוט השדרה נפגעים ומתים.

כאשר זה קורה, המוח לא יכול לשלוח מסרים לשרירים יותר. בגלל זה, השרירים לא מקבלים את האות ולכן הם נחלשים מה שנקרא ניוון. כאשר זה קורה, השרירים אינם פועלים כך שתאבד שליטה על תנועות השרירים שלך.

בהתחלה, השרירים הופכים חלשים או נוקשים. הסובל יתקשה יותר בתנועות פשוטות, כמו ניסיון לכפתר חולצה או לסובב מפתח. אתה עלול למצוא את עצמך מועד או נופל לעתים קרובות יותר מהרגיל. רק אחר כך, אתה לא יכול להזיז את הידיים, הרגליים, הראש והגוף.

בסופו של דבר, אנשים עם ALS יאבדו שליטה על הסרעפת, ועל שרירי החזה שעוזרים לנשום. אנשים עם ALS אינם יכולים לנשום בעצמם וחייבים להשתמש במכונת נשימה.

אובדן יכולת הנשימה באופן טבעי גורם לאנשים רבים עם ALS למות תוך 3-5 שנים לאחר האבחנה. עם זאת, אנשים מסוימים יכולים לחיות יותר מ-10 שנים עם המחלה.

אנשים עם ALS עדיין יכולים לחשוב וללמוד. יש להם את כל החושים שלהם, כמו ראייה, ריח, שמיעה, טעם ומגע. עם זאת, המחלה יכולה להשפיע על הזיכרון ויכולות קבלת ההחלטות.

במקרים מסוימים, אנשים עם ALS עשויים להיאלץ לעבור מספר בדיקות כולל:

  1. אלקטרומיוגרפיה והולכה עצבית

  2. הדמיית תהודה מגנטית (MRI)

  3. בדיקה גנטית

  4. ביופסיית שרירים

  5. בדיקת עמוד השדרה

  6. בדיקת דם ושתן

לאנשים עם ALS יש נוירונים מוטוריים שמתדרדרים, מה שגורם לחולשת שרירים ושיתוק. רוב המקרים של ALS הם נדירים במובן זה שזה יכול לקרות לכל אחד בלי צורך לעבור בתורשה גנטית. למרות זאת, העובדה היא של-10 אחוז מהאנשים עם ALS יש היסטוריה משפחתית של אותה מחלה.

רוב האנשים עם ALS חיים כ-2-5 שנים לאחר שחוו את הסימנים הראשונים של המחלה. לאחר מכן, לפחות 1 מכל 10 אנשים חיים יותר מ-10 שנים לאחר אבחון ALS. קצב התפתחותו המשתנה מקשה על חיזוי התקדמות המחלה.

אנשים עם ALS יחוו כמה סימנים מוקדמים, כגון התכווצויות שרירים ועוויתות או עוויתות (התלבטויות) באחת מהזרועות או הרגליים. סימנים נוספים כוללים חולשה בידיים וברגליים או אובדן שיווי משקל. כ-25 אחוז מהאנשים עם ALS יתקשו לדבר ברור בשלבים הראשונים של המחלה.

אין תרופה ל-ALS ועד כה הטיפול הוא שילוב של מספר שיטות טיפול, כולל טיפול ונטילת תרופות כמו רילוטק, רילוזול או אדרבון, וטיפול. ALS היא מחלה מורכבת ולכן הסובלים מהם זקוקים לפיזיותרפיה, נשימה, דיבור, תזונה תזונתית נכונה וריפוי בעיסוק כדי לסייע בהאטת התקדמות המחלה.

אם אתה רוצה לדעת יותר על ALS והטיפול בה, אתה יכול לפנות ישירות אל . רופאים מומחים בתחומם ינסו לתת את הפתרון הטוב ביותר עבורכם. הטריק, פשוט הורד את האפליקציה דרך Google Play או App Store. דרך תכונות פנה לרופא , אתה יכול לבחור לצ'אט באמצעות שיחת וידאו/קולית אוֹ לְשׂוֹחֵחַ .

קרא גם:

  • 4 הפרעות עצבים שאתה צריך לדעת
  • דיסטוניה יכולה לגרום לאובדן דיבור
  • בגלל דיסטוניה, היציבה יכולה להיות מופרעת?

הודעות האחרונות

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found