, ג'קרטה - Pheochromocytoma הוא סוג נדיר של גידול שגדל בבלוטת יותרת הכליה, ממש מעל הכליות. מצב זה ידוע גם כ- paraganglioma של יותרת הכליה או גידול תאי כרומאפין. הפרעה זו מתרחשת בדרך כלל אצל מבוגרים בגילאי 30-50 שנים.
במהלך הפאוכרומוציטומה, בלוטות יותרת הכליה מייצרות הורמונים השולטים בדברים כמו חילוף חומרים ולחץ דם. Pheochromocytoma גם משחרר הורמונים ברמות גבוהות מהרגיל. הורמון נוסף זה גורם ללחץ דם גבוה, שעלול בסופו של דבר לפגוע בלב, במוח, בריאות ובכליות.
קרא גם: האם יש דרך למנוע פיאוכרומוציטומה?
הסיבות העיקריות ל-Pheochromocytoma
למעשה, לא ידוע בדיוק מה הסיבה המדויקת לפיאוכרומוציטומה. גידולים מתפתחים בתאים מיוחדים הנקראים תאי כרומאפין. תאים אלו ממוקמים במרכז בלוטות יותרת הכליה. תאים אלו משחררים הורמונים מסוימים, במיוחד אדרנלין (אפינפרין) ונוראדרנלין (נוראפינפרין), המסייעים בשליטה על תפקודי גוף רבים, כגון קצב לב ולחץ דם וסוכר בדם.
אדרנלין ונוראדרנלין מפעילים את תגובת הגוף להגן על עצמו מפני איום נתפס. הורמונים אלו גורמים ללחץ הדם לעלות וללב לפעום מהר יותר. הם מקימים מערכות גוף אחרות המאפשרות לך להגיב במהירות. פיאוכרומוציטומה גורמת ליותר הורמונים להשתחרר. שחרור הורמונים כאשר הגוף אינו במצב מאיים.
בינתיים, קבוצות קטנות של תאים קיימות גם בלב, בראש, בצוואר, בשלפוחית השתן, בדופן האחורית של הבטן ולאורך עמוד השדרה. גידולי תאי כרומאפין הנקראים גם פרגנגליומות יכולים לייצר את אותה השפעה על הגוף. גורמי הסיכון הבאים יכולים גם לגרום לאדם לפתח pheochromocytoma:
- ניאופלזיה אנדוקרינית מרובה, סוג II B (MEN II B)
- ניאופלזיה אנדוקרינית מרובה, סוג II B (MEN II B)
קרא גם: 3 בדיקות לאיתור פיאוכרומוציטומה
לאנשים שיש להם חריגות מולדות מסוימות של המדף יש סיכון מוגבר ל-pheochromocytoma או paraganglioma. גידולים הקשורים להפרעה זו נוטים יותר להיות סרטניים. מצבים גנטיים אלה כוללים:
- ניאופלזמה אנדוקרינית מרובה, סוג 2 (MEN 2) היא הפרעה הגורמת לגידולים ביותר מחלק אחד של המערכת המייצרת הורמונים (אנדוקרינית) בגוף. גידולים אחרים הקשורים למצב זה יכולים להופיע בבלוטת התריס, הפרתירואיד, השפתיים, הלשון ומערכת העיכול.
- מחלת פון היפל-לינדאו עלולה לגרום לגידולים במקומות רבים, כולל מערכת העצבים המרכזית, המערכת האנדוקרינית, הלבלב והכליות.
- נוירופיברומטוזיס 1 (NF1) מייצרת מספר רב של גידולים בעור (נוירופיברומה), כתמי עור פיגמנטיים וגידולים בעצב הראייה.
- תסמונת פרגנגליומה תורשתית היא הפרעה תורשתית הגורמת לפיאוכרומוציטומה.
טיפול ב-Pheochromocytoma
ככל הנראה תזדקק לניתוח להסרת הגידול. רופאים עשויים לבצע ניתוח לפרוסקופי או זעיר פולשני. הליך זה בדרך כלל מתאושש מהר יותר מהליכים כירורגיים מסורתיים. לפני הניתוח, ייתכן שיהיה עליך ליטול תרופות להורדת לחץ הדם ולעיתים לשלוט בקצב הלב המהיר.
אם יש לך בלוטת התריס רק בבלוטת יותרת הכליה, הרופא שלך עשוי להסיר את כל הבלוטה. בעוד שבלוטות אחרות ייצרו הורמונים שהגוף שלך צריך.
קרא גם: זיהוי הגורמים לפיאוכרומוציטומה
אם יש לך גידולים בשתי הבלוטות, המנתח עשוי להסיר רק את הגידול ולהשאיר חלק מהבלוטה. אם הגידול מתברר כסרטן, ייתכן שתזדקק להקרנות, כימותרפיה או טיפול ממוקד (שימוש בתרופות כדי לתקוף תאים סרטניים מסוימים) כדי למנוע ממנו לצמוח בחזרה.
זה מה שאתה צריך לדעת על הגורמים לפיאוכרומוציטומה. אם אתה חושד שיש גורמי סיכון שמגבירים אותך לחוות מצב זה, עליך לדבר מיד עם הרופא שלך באמצעות היישום . קדימה, תזדרז הורד האפליקציה ב-App Store או ב-Google Play!
